вторник, 17 мая 2011 г.

Угадай животное. Карточки для 7 класса

Вы можете скачать файл с карточками здесь. Или прочитать ниже.
Карточка 1. Его размеры 3 - 5 см. Обитает во взрослом состоянии в желчных протоках печени, в желчном пузыре травоядных животных и у человека. Форма тела - листовидная. На переднем конце тела и на брюшной стороне расположены ротовая и брюшная присоски, с помощью которых сосальщики удерживаются в теле хозяина.
Кожно-мускульный мешок состоит из эпителия, лишенного ресничек, и трех слоев мышц.
Пищеварительная система представлена ртом, находящимся на переднем конце тела, мускулистой глоткой, пищеводом и разветвленным, слепо замкнутым кишечником.
Выделительная система протонефридиального типа. Центральный канал проходит посередине тела и заканчивается выделительной порой.
Нервная система состоит из окологлоточного нервного кольца и отходящих от него трех пар нервных стволов, связанных между собой перемычками.
Органы чувств развиты слабо. Только у личинок, плавающих свободно в воде, имеются глазки.
Гермафродит. Половое размножение происходит в окончательном хозяине. Очень плодовиты. В течение недели одна особь продуцирует до 1 млн. яиц. Для дальнейшего развития яйца обязательно должны попасть в воду. В воде из яиц выходят личинки, покрытые ресничками. Затем они должны попасть в промежуточного хозяина, где происходит бесполое размножение.
Бесполое размножение личинок протекает в теле моллюска (малого прудовика). В результате образуется поколение личинок, по строению напоминающих взрослого животного, но отличающихся мускулистым хвостовым придатком. На этой стадии личинки покидают тело прудовика и плавают в водоеме, а затем оседают на прибрежной растительности. Образуются цисты, внутри которых личинки некоторое время сохраняют жизнеспособность. С пищей личинки могут попасть в организм окончательного хозяина (коровы или человека), в кишечнике которого оболочка цисты растворяется, личинка внедряется в печень, растет и превращается во взрослую особь. Человек заражается печеночным сосальщиком при употреблении кипяченой прудовой воды или с овощами и фруктами, немытыми в этой воде.
Карточка 3. Это наиболее распространенный представитель, обитатель пресных водоемов, длина тела 0,3 мм. Форма тела постоянная и напоминает подошву туфли. Все тело равномерно покрыто ресничками, расположенными рядами, их больше 10 тысяч. Работают они синхронно, совершая волнообразные движения, обеспечивается это плотными цитоплазматическими нитями - фибриллами (плавает тупым концом вперед). Между ресничками расположены мелкие веретеновидные тельца - трихоцисты - органоиды защиты и нападения, которые в ответ на раздражение с силой выбрасываются и вонзаются в тело жертвы или врага. Питаются они бактериями и одноклеточными водорослями. Сбоку на теле имеется углубление - предротовое углубление, ведущее в рот. На дне глотки в цитоплазме образуется пищеварительная вакуоль, которая отделяется от глотки и увлекается током цитоплазмы.
Размножается  бесполым и половым способом. При бесполом размножении тело туфельки вытягивается в длину, по экватору появляется перетяжка, которая делит клетку пополам. Повторяется 1-2 раза в сутки, а через несколько поколений бесполого размножения сменяется половым, протекающим по типу конъюгации. В половом размножении большую роль играет малое ядро. В теле каждого участника большое ядро разрушается, а малое ядро делится на 4 части (процесс мейоза, при котором число хромосом уменьшается вдвое). Вскоре 3 новых ядра разрушаются, а четвертая вновь делится и образует в каждой инфузории одно женское и одно мужское ядро. Мужское ядро переходит в клетку своего партнера, где сливается с женским ядром. Таким образом, при половом процессе происходит обмен ядерным материалом между отдельными особями, которые получают новые признаки и свойства. Вскоре в каждой из них ядро делится на большое и малое. При половом размножении число особей не увеличивается, а обновляются наследственные свойства организма, и возрастает его способность приспосабливаться к условиям среды.
Карточка 2. Обитатель пресных водоемов. Имеет конусовидную, спирально закрученную раковину с 4-5 завитками, острой вершиной и большим отверстием - устьем. Раковина служит защитой мягким частям тела моллюска, изнутри к ней прикрепляются мускулы. Раковина состоит из извести, покрытой слоем зеленовато-коричневого рогоподобного вещества. В теле можно различить три основные части: туловище, голову и ногу, но резких границ между ними нет. Через устье наружу высовывается голова, передняя часть туловища и нога. Нога у него мускулистая. Когда по ее подошве пробегают волнообразные сокращения мышц, он передвигается. Нога находится на брюшной стороне тела (отсюда название класса).
Туловище повторяет форму раковины, тесно прилегая к ее внутренней поверхности. Снаружи оно покрыто кожной складкой - мантией. Впереди туловище переходит в голову. На нижней стороне головы помещается рот, а на ее боковых сторонах расположены два чувствительных щупальца. От прикосновения к ним животное быстро втягивает голову и ногу в раковину. Около оснований щупалец на голове находятся по глазу.
Дыхание легочное. Периодически поднимаясь к поверхности воды, он заполняет мантийную полость свежим воздухом через круглое дыхательное отверстие. Стенки легкого густо оплетены кровеносными сосудами, здесь происходит обогащение крови кислородом и выделение углекислого газа. Рядом с легким находится мускулистое сердце, состоящее из двух камер - предсердия и желудочка. Их стенки поочередно сокращаются (20-30 раз в минуту), проталкивая кровь в сосуды. Крупные сосуды переходят в тончайшие капилляры, из которых кровь выходит в пространство между органами. Таким образом, в отличие от кольчатых червей кровеносная система незамкнутая, так как она сообщается с полостью тела и кровь не все время течет по сосудам. Из полости тела кровь собирается в сосуд, подходящий к легкому, обогащается кислородом и попадает в предсердие. Кровь  бесцветна. Органы выделения представлены одной почкой. Основную часть нервной системы составляет окологлоточное скопление нервных узлов. От них отходят нервы ко всем органам моллюска.
Размножение: Гермафродит. Откладывает большое количество яиц, заключенные в прозрачные слизистые шнуры, которые прикрепляют к подводным растениям. Из яиц выходят маленькие организмы с тонкой раковиной.
Карточка 4. У этого обитателя морей, несмотря на её малоподвижность и отсутствие головы как таковой, прекрасно развиты нервная и пищеварительная системы. Кожа ее жёсткая – с внешней стороны она покрыта короткими иголками или шипами.
Характерной особенность строения - каждый из её лучей устроен одинаково, и содержит: два пищеварительных выроста желудка, выполняющих функцию печени красное глазное пятно на кончике луча, защищённое кольцом из иголок радиальные пучки нервов органы обоняния (они же присоски и способ передвижения), расположенные в бороздке на брюшной стороне папулы – кожные жабры в виде тонких коротких ворсинок, расположенные на спине и производящие газообмен отростки половых органов, скелет, состоящий из продольного ряда позвонков внутри, и сотен известковых пластинок с шипами, покрывающих кожу и соединенных мышцами, что не только защищает животное от повреждений, но и делает её лучи весьма гибкими. Тела на 80% состоят из карбоната кальция.
Главная система - амбулакральная. Так называют водно-сосудистую систему, служащую одновременно для дыхания, выделения, осязания и движения, вместе с мышцами обеспечивая опорно-двигательную функцию. От околоротового кольца в каждый луч отходят каналы, от них, в свою очередь, боковые ветви к сотням цилиндрических трубочек на поверхности тела – амбулакральным ножкам, содержащим специальные ампулы и завершающимся присосками. Отверстие на спине, называемое мадрепоровой пластинкой, служит для соединения этой системы с внешней водной средой. Эта система наполнена водой под небольшим давлением, которая, попадая через мадрепоровую пластинку в околоротовой канал, разделяется на пять каналов лучей и заполняет ампулы у основания ножек. Их сжатие, в свою очередь, наполняет ножки водой и растягивает их. При этом присоски ножек прикрепляются к разным предметам морского дна, – а затем резко сокращаются,- амбулакральные ножки укорачиваются, и таким образом тело животного перемещается плавными рывками.
Карточка 5. Размеры от 70 до 100 мм, морда тупая, небольшой пяточный бугор. В окраске верхней части тела преобладают светло-бурые и темно-коричневые тона. Брюшко грязно-белое или желтоватого оттенка. На висках от глаза и почти до плеча имеется темное пятно. По всему телу разбросаны мелкие бурые и черноватые пятна, красноватые и белые точки, образуя причудливый рисунок. Обитает на лугах, лесных полянах, опушках, на увлажненных вырубках. Везде ведет наземный образ жизни, с водоемами связана в период размножения, активна в сумерки и ночью. Питаются в основном наземными насекомыми, червями, пауками.
Кожа этих животных прикреплена к самому телу только в нескольких местах. Под кожей имеются обширные лимфатические лакуны — резервуары, позволяющие при благоприятных условиях накапливать запас воды. Полосками соединительной ткани, образующими перемычки между лакунами, кожа соединяется с мускулатурой тела лишь в немногих участках.
Кожа гораздо легче пропускает воду внутрь, чем наружу. Здесь немалую роль играет слизь, обильно смачивающая всю поверхность тела. Если слизь удалена, организм теряет воду прямо на глазах, сохнет в пять раз быстрее. Слизь сохраняет воду, помогает выскальзывать из лап и клюва врага, не дает селиться микробам на влажной коже. Кожа помогает им дышать и снабжена густой сетью капилляров. Необходимая для газообмена влажность кожи поддерживается выделениями слизистых желёз.
У взрослых особей органами дыхания служат легкие, в личиночной стадии развиты наружные жабры. Легкие имеют вид тонкостенных мешочков. Дыхательные пути развиты слабо. В связи с отсутствием грудной клетки воздух в легких заглатывается с помощью мышц ротовой полости, а удаляется оттуда при сокращении брюшной мускулатуры.
Кровеносная система представлена 2-мя кругами кровообращения (большой и малый), 3-х камерным сердцем (2 предсердия и один желудочек) и кровеносными сосудами (артериями, венами, капиллярами).
Нервная система состоит из головного и спинного мозга. Передний мозг разделен на 2 полушария и имеет более крупные размеры, чем у рыб. Мозжечок мал, что связано с малой подвижностью.
 Карточка 6.
Эти животные появляются вес­ной, чаще всего в конце апреля – мае. Они садятся на деревья, особенно на березу, конский каштан, клен, яблоню, грушу и обгрызают на них листья, иногда догола. Если в это время цветут сады, то садятся на цветы и повреждают их. Днем они обычно незаметны: они сидят на деревьях, уцепившись за ветки ножками.
Это трахейнодышащие животные, обладающих тремя парами ног. Тело их отчетливо подразделяется на голову, грудь и брюшко. Способны к полету. Конечности расположены на голове и груди. На брюшке у них конечностей нет.
Во внешней среде ориентируется при по­мощи органов чувств. Эти органы находятся у него на голове. У него имеются органы осязания, обоняния и зрения. Длинные усики играют у него роль органов обоняния. Обоняние хорошо развито. Выпуклые глаза помещаются у него по бокам головы. Как и у рака, глаза сложные. Каждый глаз состоит приблизительно из 8000 отдельных глазков. Каждый глазок видит в отдельности лишь часть того или иного предмета. Все же вместе они дают общее представление об окружающем мире.
 Нервная система сходна с нервной системой рака, но имеет более сложное строение. Как и у рака, она расположена на брюшной стороне тела и имеет вид брюшной нервной цепочки. Вокруг глотки она образует окологлоточное нервное кольцо. Нервные узлы не размещены равномерно по всему телу, а сливаются в несколько больших узлов. В связи с сильным развитием органов чувств окологлоточное нервное кольцо достигает особенно больших размеров. Инстинкты представляют собой весьма сложные рефлексы. Они вырабатываются у животных в процессе их исторического развития и являются одной из форм приспособления к условиям жизни.
Развитие с полным превращением. При полном превращении из яйца сначала развивается червеобразная личинка, которая по своему строению резко отличается от взрослого насекомого. Личинка растет, после чего превращается в куколку и, наконец, во взрослое насекомое. 

суббота, 14 мая 2011 г.

Периоды развития человека после рождения

Таблицу о развитии человека после рождения можно скачать по этой ссылке.

Таблица "Типы темпераментов"

Таблицу можете скачать здесь.

Психологические тесты

Вот обещанные психологические тесты. Не забывайте, что когда выполняете тест, не размышляйте долго надо ответом, пишите первое, что приходит в голову! Там есть тесты на интеллект, типы темперамента, экстраверсию и интроверсию и многое другое! Было бы интересно узнать результаты. Пишите комментарии!

среда, 11 мая 2011 г.

Наследственные и врожденные заболевания

Карточки о болезнях для 8 класса
Эту информацию можно скачать здесь.

Церебральный (корковый) паралич
Термин относится к группе нарушений, касающихся движения и осанки. У одного из четырех детей наблюдаются связанные с заболеванием трудности с обучением. Причиной болезни может быть ненормальное развитие мозга до рождения, кислородная недостаточность, инфекция, кровотечение в мозге или родовая травма. Физические симптомы варьируются от слабости и вялости мышц до мышечной неподвижности. Церебральный паралич не лечится, но есть виды лечения, которые помогают минимизировать последствия и развить способности ребенка. Среди них можно назвать физиотерапию, функциональную терапию и медикаментозное лечение. Для решения проблем деформированных конечностей иногда используется хирургическое вмешательство.
Гидроцефалия
Это накопление спинномозговой жидкости в голове, вызываемое закупоркой дренажной системы вокруг головного мозга. Иногда голова ребенка становится очень большой. Преждевременные роды служат наиболее частой причиной гидроцефалии из-за повышенного риска кровотечения в мозг, которое может предотвратить поглощение спинномозговой жидкости. Гидроцефалия может также возникать у детей с врожденными пороками, например с расщелиной позвоночника, в некоторых случаях заболевания наследуется, иногда оно возникает вследствие инфекций. Если известно, что у ребенка подобное состояние, может быть рекомендовано кесарево сечение. Насколько серьезно болен ребенок, зависит от причины заболевания. Одни дети вырастают с нормальным интеллектом, другие могут иметь серьезные отклонения, однако до рождения этого предсказать нельзя. После рождения ребенка обычно проводится операция для отвода спинномозговой жидкости через шунт в кровоток. Шунт - соединяющий две анатомические трубчатые структуры путь, по которому из одной в другую отводится кровь или какая-либо иная жидкость (например, спинномозговая жидкость).  Шунт остается на всю жизнь. Операция по введению временного шунта может иногда выполняться до рождения. Постоянный шунт устанавливается после рождения. Для лечения некоторых форм гидроцефалии с помощью современных хирургических методов в черепе выполняется отверстие. 
Алкогольный синдром плода
Объединяет различные как по сочетанию, так и по степени выраженности отклонения в психофизическом развитии ребенка, причиной которых является злоупотребление женщиной алкоголем до беременности иво время нее. Причиной заболевания является токсическое действие алкоголя и продуктов его распада (ацетальдегида и др.) на плод.  Дети рождаются с низкой массой и недостаточной длиной тела. После года у этих детей скорость роста составляет 65%, а скорость прибавления массы - 38% от нормальныхцифр. Характерны короткая глазная щель, косоглазие, удлиненное лицо, низкая переносица, выпуклая верхняя губа, глубоко расположенные ушные раковины, микроцефалия, уплощение затылка. Соматические уродства: аномальное расположение пальцев, деформации грудной клетки, укорочение стоп, врожденные пороки сердца и другое. Поражение нервной системы может проявляться сразу после рождения (тремор, судороги, и др.) и в отдаленные сроки развития(умственная отсталость, нерациональная двигательная активность, плохая память, низкий уровень произвольного внимания др.).
Синдром Дауна
В качестве возможных причин синдрома Дауна рассматривались многие факторы, но в настоящее время твердо установлено, что в основе его лежит аномалия хромосом: лица, страдающие этим расстройством, имеют, как правило, 47 хромосом вместо нормальных 46. В основе синдрома Дауна лежит нерасхождение одной из хромосомных пар, обозначаемой как 21-я. В результате у ребенка появляется лишняя (третья) 21-я хромосома. Это состояние называется трисомией по 21-й паре хромосом. Хотя в подавляющем большинстве случаев при синдроме Дауна обнаруживается именно эта трисомия, крайне редко встречаются и другие хромосомные аномалии. В отношении синдрома Дауна уже давно было известно, что вероятность рождения больного ребенка растет с увеличением возраста матери, причем тем быстрее, чем она старше. Число детей с этим синдромом, появившихся у матерей после 35 лет, значительно выше, чем у более молодых. 
Понятие «синдром» включает сочетание различных симптомов и признаков. Для синдрома Дауна характерно множество различных признаков. Чаще всего ими являются: плоское лицо, ненормально укороченный череп, кожная складка в области шеи у детей, недоразвитые мочки ушей, наличие эпикантуса, повышенная подвижность суставов, сниженный тонус мышц, уплощённый затылок, укороченные конечности, недоразвитие средних фаланг пальцев, вследствие чего возникает их укорочение, частое развитие катаракты (начиная со школьного возраста), приоткрытый рот, аномалии развития зубов, искривление мизинцев, нёбо в форме арки. В половине случаев имеются следующие симптомы: уплощённая переносица, язык с бороздками, поперечно расположенная складка на ладони, называемая «обезьяньей», укороченная и относительно широкая шея. Реже встречаются такие признаки: врождённый порок сердца, укороченный нос, косоглазие, деформированная грудная клетка, 
Продолжительность жизни взрослых с синдромом Дауна увеличилась — на сегодняшний день нормальная продолжительность жизни более 50 лет. Многие люди с данным синдромом вступают в браки. У мужчин наблюдается ограниченное число сперматозоидов, большинство мужчин с синдромом Дауна бесплодны. У женщин наблюдаются регулярные месячные. По крайней мере 50 % женщин с синдромом Дауна могут иметь детей. 35—50 % детей, рождённых от матерей с синдромом Дауна, рождаются с синдромом Дауна или другими отклонениями. 
К сожалению, в настоящее время данная хромосомная аномалия неизлечима, однако сопутствующие заболевания, например врожденные пороки сердца, могут быть успешно исправлены, что, несомненно, продлевает жизнь детей с синдромом Дауна.
Лечение детей с синдромом Дауна должно включать социальную поддержку и курсы реабилитации. Основной целью воспитания и обучения детей с синдромом Дауна является их семейно-социальная адаптация. Дети с синдромом Дауна могут проходить обучение в специализированных школах, но возможно также и посещение обычных школ, что так же способствует улучшению социальной подготовки ребенка. Приветствуются занятия с психологами и логопедами в специальных реабилитационных центрах. При правильно организованном уходе и специальном обучении дети с синдромом Дауна осваивают те же навыки, что и здоровые дети, только несколько позже. Правильно организованный уход за детьми с синдромом Дауна, ранняя поддержка и психологическая помощь позволяют вырастить вполне адекватного ребенка.
Гемофилия
Заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или недостаточностью в плазме крови белка, необходимого для свертывания крови. В результате время свертывания крови удлиняется и больные страдают от сильных кровотечений даже после минимальных травм.
Гемофилия возникает вследствие генетических нарушений; в половине всех случаев заболевание имеет семейный характер. Оно почти всегда проявляется только у мужчин, но различается по тяжести у разных больных и в разных семьях. Заболевание передается по наследству как сцепленный с полом признак. До недавнего времени мало кто из больных доживал до зрелого возраста. При гемофилии возникают спонтанные кровоизлияния в суставы с последующим их воспалением и разрушением, и со временем больные часто становятся инвалидами (если только болезнь не проявляется в легкой форме). До сих пор нет способов излечения гемофилии, однако с успехом применяют поддерживающие меры – частые регулярные инъекции недостающих факторов свертывания крови, которые получают в очищенной форме из крови доноров. Такие препараты проходят обязательную проверку на отсутствие инфекции. Улучшение медицинской помощи и работы служб переливания крови привело к увеличению продолжительности жизни больных. Детей с данным заболеванием необходимо оберегать от травм, избегать удаления зубов путем тщательной санации полости рта и квалифицированной стоматологической помощи.
Серповидноклеточная анемия
Заболевание красных кровяных клеток, передаваемое ребенку от родителей. У больных серповидноклеточной анемией эритроциты (красные кровяные клетки) имеют форму серпа – в отличие от эритроцитов здоровых людей. Когда красная кровяная клетка с измененным гемоглобином отдает тканям кислород, она меняет свою форму, становясь не кольцеобразной, как обычно, а серповидной или напоминающей букву S, при этом довольно жесткой – в отличие от нормальных клеток, мягких и эластичных. Такая серповидная клетка прикрепляется к стенкам тонких кровеносных сосудов, блокируя кровоток и причиняя человеку боль. Очистка (фильтрация) крови от возбудителей инфекции и других посторонних включений происходит в селезенке – органе, расположенном в левой части живота. Нормальные красные кровяные клетки, способные менять свою форму, проходят через фильтр, а серповидные клетки в нем застревают и пройти дальше не могут. В результате число красных кровяных клеток, циркулирующих в крови, уменьшается, и развивается анемия. Ребенок может заболеть, если оба родителя являются носителями гена, ответственного за развитие серповидноклеточной анемии. Это заболевание чаще всего встречается у жителей стан Азии, Африки, Карибского бассейна, Средиземноморья и Ближнего Востока. При этом у носителя серповидноклеточной анемии не наблюдается никаких симптомов или признаков этого заболевания. Первые симптомы обычно проявляются у детей в возрасте от четырех до шести месяцев. Из-за своей серповидной формы кровяные клетки могут иногда застревать в тонких сосудах, и тем самым создавать препятствия для нормального кровотока. Вследствие этого появляются боли в руках, ногах, спине и животе. Другие возможные симптомы серповидноклеточной анемии – отеки на руках и ногах, нарушение подвижности суставов и суставные боли, а также чрезвычайно сильная утомляемость. Приступы заболевания называются кризами. Болезнь при этом может протекать совершенно по-разному: у некоторых пациентов симптомы выражены достаточно слабо и болей не наблюдается, в то время как другие испытывают частые и сильные болевые приступы. У детей в большинстве случаев бывают периоды обострения и ремиссии. Кроме того, у детей с серповидноклеточной анемией снижен иммунитет к инфекционным заболеваниям, и поэтому им обычно назначается ежедневный прием пенициллина. Сейчас разрабатываются различные методы лечения этого заболевания.

воскресенье, 8 мая 2011 г.

Северн Сузуки. Послание.

Надеюсь, вы будете так же бороться за свои убеждения как она. Не бойтесь говорить то, что думаете!

вторник, 3 мая 2011 г.

Гормоны!

Возможно, эта таблица о гормонах и их функциях вам пригодится! Можете скачать ее здесь.